近日，尊龙凯时人生就是赢生物自主研发的首个药物基因组系列检测产品——人MTHFR基因多态性核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）通过国家药品监督治理局审核，获批上市。

该试剂可用于定性检测人外周血和口腔拭子样本中的MTHFR基因C677T基因多态性，辅助临床评估亚甲基四氢叶酸还原酶的活性，指导叶酸增补和妊娠期的综合健康治理，有效预防和减轻与该多态性相关的妊娠并发症，以提高妊娠质量和出生结局，包管母婴健康。同时，该试剂作为海内首个外周血/口腔拭子双样本类型产品，检测限可达1ng/μL，与Sanger测序结果相比，野生纯合型切合率100%，突变杂合型切合率100%，突变纯合型切合率100%，总切合率100%，能满足差别医疗机构和临床场景需求，为优生优育提供全面、便捷的解决计划。

MTHFR（亚甲基四氢叶酸还原酶）在叶酸代谢中起重要作用，C677T多态性会导致MTHFR酶活性降低，从而影响叶酸代谢，进而可能影响妊娠历程。携带TT基因型的妇女由于叶酸代谢效率降低，血浆同型半胱氨酸水平升高，这种高同型半胱氨酸血症被认为是导致流产的一个危害因素。别的，这些妇女在妊娠期可能面临胎盘早剥、先兆子痫和胎儿生长受限等其他并发症。

为了预防与MTHFR C677T多态性相关的妊娠并发症，特别是对携带TT基因型的妇女，建议在妊娠前和妊娠期间增补高剂量的叶酸，这不但有助于降低同型半胱氨酸水平，还能支持正常的胎儿发育。研究显示，增补叶酸能显著减少神经管缺陷的爆发率，这关于携带MTHFR C677T多态性的妇女尤为重要。

同时，在辅助生殖技术（ART）领域，通过对伉俪双方进行筛查也可以提前识别出携带C677T多态性的个体，从而在孕前和孕期提供个性化的医疗建议和营养增补计划，以优化妊娠结局。

别的，检测MTHFR基因多态性在临床还可应用于H型高血压危害评估及甲氨蝶呤用药前疗效和毒性评估等。

MTHFR基因多态性检测不但适用于孕妇、备孕伉俪等叶酸增补人群，也适用于流产史女性、高血压群体的病因筛查以及甲氨蝶呤等药品的宁静用药筛查。

尊龙凯时人生就是赢生物积极响应国家政策，连续深耕妇儿健康领域，通过富厚产品矩阵，不绝打磨精品，拓宽应用场景，实现疾病的早期预防和干预，减少疾病对家庭和社会的担负，为守护妇女儿童健康筑起越发坚实的屏障。